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①背景:目前缺乏预测儿童哮喘发病的生物标志物，最好是非侵入性的②目的:对早期2型炎症的生物标志物与哮喘发病的关系知之甚少。我们评估了空气变应原致敏、外周血嗜酸性粒细胞和血清骨膜蛋白作为儿童哮喘的潜在生物标志物。③方法:对参与哮喘儿童起源研究的儿童从出生起进行前瞻性随访。收集2岁、4岁、6岁和11岁的血液样本，测量244名儿童的血清特异性IgE水平、血嗜酸性细胞计数和骨膜球蛋白水平。评估这些生物标志物、年龄和哮喘之间的关系。

①背景:春季角膜结膜炎(VKC)、特应性角膜结膜炎(AKC)等慢性眼部变应性疾病均伴有严重的共病;然而，其潜在的发病机制仍不清楚。此外，对特应性皮炎患者结膜病变的诊断和AKC严重程度的估计对眼部变态反应性疾病的治疗具有重要意义。②目的:探讨骨膜蛋白作为一种新型的过敏性炎症介质和生物标志物，是否参与眼部过敏性疾病的发病过程，骨膜蛋白能否作为这些疾病的生物标志物。

①背景:与其他变应原提取物相比，应用真菌变应原提取物进行特异性免疫治疗的有效性和安全性的相关研究较少，对真菌链格孢霉主要变应原Alt a1的研究资料也未见报道。②目的:探讨2种不同剂量Alt a1皮下免疫治疗鼻结膜炎的疗效和安全性。

过敏，尤其是对常年的空气变应原过敏，已被确定为哮喘的一个关键危险因素。最近证实，致敏的时间和致敏的数量都是重要的预后指标。辛普森等人已经确定了儿童的一种特应性表型，他们称之为“多重早期致敏”。辛普森等人报告说，在那些早年对多种气传变应原过敏的儿童中，哮喘发作的风险显著增加，严重恶化导致需要住院治疗，以及肺功能受损。在其他队列研究中也证实了早期对多种过敏原的敏感与哮喘风险增加之间的相关性。

①背景：分子过敏诊断的应用可以提高特异性过敏原免疫治疗的疗效②方法：在2018年的5个月内，以437例年龄在34.6±5.4 岁的患者（其中56.1% 男性，43.9% 女性）为对象，使用Raptor Analysis MADx (kUA/L)对屋尘螨敏感的患者进行allergochip ALEX主要过敏原组份评估。

过敏性皮炎(AD)、食物过敏、过敏性鼻炎和哮喘是常见的过敏性疾病，病因复杂。从AD早期到哮喘、变应性鼻炎，或在以后的生活中，以及广泛的特应性疾病的并发症中，经常观察到特应性疾病的进行性进展，提示不同疾病除了存在不同的发病机制外，还有共同的病因病机。事实上，特应性疾病中存在疾病特异性基因组区域和共享的基因组区域。它们的患病率也因种族而异；例如，与欧洲裔美国人相比，AD和哮喘在非洲裔美国人中更普遍。

①IgE对屋尘螨中许多过敏原分子的反应性的演化至今还不清楚②我们试图描述从出生到成年过程中IgE对12种屋尘螨分子的应答的演化模式，并研究它们的决定因素和临床相关性。③我们在德国出生队列的多中心过敏研究中对722名参与者的血清和临床资料进行了研究，该研究始于1990年。与螨虫过敏相关的现有的过敏性鼻炎和哮喘的诊断是基于1岁-13岁和1岁-20岁过程中每年一次的随访。在1、2、3、5、6、7、10、13、20岁时，IgE对屋尘螨提取物及12种过敏分子的反应性分别用 ImmunoCAP和微阵列的方法检测，在6个月和18个月时的螨虫暴露，通过检测室内灰尘中的Der p 1重量/重量浓度来评估。

①背景：蟑螂是室内过敏原的重要来源之一，可导致IgE敏化，并可发展为鼻炎和哮喘。②目的：进行蟑螂过敏原组份分析，确定与哮喘和鼻炎相关的过敏原、抗体水平和致敏模式。③方法：在两组蟑螂敏感的有哮喘和鼻炎（n = 19）、无哮喘和鼻炎（n = 28）的10岁儿童中检测总蟑螂过敏原及8种蟑螂过敏原组份特异性IgE、IgG、IgG4抗体。过敏原组份特异性抗体水平在吸附有蟑螂第1、2、4、5、6、7、9和11组重组过敏原的链霉亲和素ImmunoCAP上进行，而蟑螂特异性IgE用i6 ImmunoCap检测。

①目的:确定牛奶特异性IgE ImmunoCAP检测与IgE抗体对牛奶过敏牛奶蛋白组份的反应是否一致。②方法:对30例(6-16岁)牛奶过敏患儿的血清【其中20例接受牛奶口服免疫治疗（MOIT）】进行Phadia ImmunoCAP检测，检测血清中牛奶（f 2)特异性IgE抗体，α-乳白蛋白-(ALA)、β-乳球蛋白-(BLG)、酪蛋白-(CAS)特异性IgE抗体水平。将血清抗牛奶IgE水平与血清抗α-乳白蛋白、β-乳球蛋白、酪蛋白IgE水平(kUa/L)的总和进行比较。偏差/不准确性的评估方法是偏离理想比率1.0的程度。所有IgE抗体水平>50 kUa/L的样本稀释后重新分析，以确保准确性。

背景：巨噬细胞在体外可以在免疫复合物(ICs)的存在下转化为免疫调节的M2b巨噬细胞，但特异性的IgG1或IgG4亚型在这种表型和功能改变中的作用尚不清楚。

天气和气候变化是一个持续变化的过程，影响过敏和哮喘。本报告旨在提供自上次气候变化审查以来的信息，重点关注哮喘疾病。PubMed和互联网搜索主题包括气候和天气变化、空气污染、颗粒物、温室气体、交通、昆虫栖息地和症状缓解，以及作者个人提供的参考资料。气温升高和大气中二氧化碳含量增加引起的室外空气过敏原模式变化是导致花粉季节持续时间延长、花粉产量增加和花粉过敏性可能增加的主要因素。

理由：用单一主要过敏原Bet v 1进行桦树花粉过敏是研究IgE和IgG1或IgG4在致敏和过敏原免疫治疗中的分子相互作用的范例。然而现在缺乏这种抗体。我们这里的目的是通过使用聚合酶不完全引物延伸（PIPE）克隆（Ilieva等，2017）来为我们的抗体管道提供燃料，这是快速创建共享相同可变区的不同类别抗体的最新方法。

①梯牧草花粉主要过敏原Phl p 5是花粉热和哮喘最强的过敏原之一。②本研究对Phl p 5的免疫优势IgE-和T细胞识别位点进行了研究。③合成了7个肽段，P1 - P7全长31 - 38个氨基酸，跨越Phl p 5序列，采用圆二色谱法对其进行了表征，并对IgE反应活性、嗜碱性细胞活化和T细胞反应活性进行了测试。研究了载体结合肽诱导兔IgG抗体的能力，该抗体能识别不同草种的Phl p 5或交叉反应性变应原。检测肽特异性抗体抑制IgE对Phl p 5的反应活性的能力，以及在过敏患者由过敏原引起的嗜碱性细胞活化的能力。

背景：我们对儿童生命早期食物过敏的危险因素知之甚少。方法：这项瑞典全国性群组研究，使用了来自卫生保健登记簿中2001-2012年在瑞典出生的1086378名儿童的前瞻性记录数据。我们采用Cox回归分析，估计95%置信区间的危险比（HRs）于卫生保健登记簿中的围产期特征（如剖腹产和早产）和确诊的食物过敏之间的关系，并对婴儿性别和母亲因素进行了校正（分娩年龄、出生地、产次、吸烟、体重指数、哮喘/肺病）。

①儿童过敏性和非过敏性哮喘的严重程度可能受到微生物暴露的影响②我们试图研究家庭微生物暴露与儿童哮喘严重程度之间的关系。③参与者(n = 196)是从康涅狄格州和马萨诸塞州的一组哮喘儿童中挑选出来的。儿童按哮喘严重程度(轻度无症状或有最小症状需药物治疗或中度至重度持续性)和特应性状态(由血清IgE水平决定)进行分组。采用下一代DNA测序和定量PCR法测定室内粉尘中的微生物群落结构和浓度。利用Logistic回归研究哮喘严重程度与暴露指标之间的关系，包括丰度、微生物种类鉴定和量化、群落组成、总真菌和细菌浓度。

①早期鼻腔微生物群的动态建立影响局部粘膜免疫反应和儿童呼吸道疾病的易感性。②本病例对照研究的目的是监测、评估和比较患有鼻炎和喘息的婴儿在出生后18个月与健康对照组婴儿鼻微生物群的发育情况。③对122名新加坡健康成长(GUSTO)出生队列受试者的前鼻拭子进行了为期18个月的7个时间点的纵向收集。采用16S rRNA多路双端测序法对3组临床患者(1)单纯鼻炎患者(28例)、鼻炎伴喘息患者(34例)和健康对照组(60例)进行鼻微生物区系特征分析。

①屋尘螨(HDM)是吸入性过敏原的主要来源，占全球过敏病例的50%以上，而屋尘螨过敏原的全谱尚不清楚。在这里，我们测序了一个高质量的户尘螨（Der p）基因组，以发现已知的典型过敏原和从粉尘螨在（Der f）基因组衍生出的过敏原同源物。②采用PacBio、Illumina和离子激流读的混合组装方法组装了户尘螨（Der p）基因组。用Cufflinks比较Der p和Der f 的转录组。采用二维凝胶电泳法和MALDI-ToF MS鉴定过敏原，通过ELISA法用病人血清与细菌表达的重组蛋白结合的方法检测新过敏原的变应原性。

①背景：慢性鼻窦炎合并鼻息肉(CRSwNP)的特点是局部产生多克隆IgE亚型。虽然组织IgE的浓度可以达到几千KU/L，但是对于IgE介导的炎症在鼻息肉患者中的调控机制还不是很清楚。②方法：我们试图确定鼻息肉患者局部诱导的IgG抗体是否能够抑制IgE介导的促过敏反应。收集花粉过敏的慢性鼻窦炎合并鼻息肉（CRSwNP）患者和非过敏对照组的鼻腔息肉匀浆。采用免疫固相变应原芯片法测定IgE水平。我们评估了含有IgE 的鼻息肉匀浆(有或无IgG消耗)在促进IgE诱导的过敏原表达、嗜碱性细胞活化和组胺释放方面的能力。采用免疫球蛋白454测序法评价局部IgE和IgG谱。

①背景：在过敏原特异性免疫治疗(AIT)期间，过敏原特异性IgG4增加。在本研究中，我们研究了在AIT过程中针对尘螨个体主要过敏原的特异性IgG4。②方法：对尘螨敏感的变应性鼻炎(52例)患者，采用标准化的螨虫提取物进行皮下免疫治疗。仅接受药物治疗的对尘螨敏感的过敏性鼻炎患者作为对照(n=14)。分别在AIT前、6个月和12个月后检测各组对Dp、d.farina(Df)及相应的主要过敏原(Dp1和Df1)和2组(Dp2和Df2)的特异性IgE和IgG4。

①与用其他变应原提取物进行特异性免疫治疗相比，用真菌变应原提取物进行免疫治疗的有效性和安全性研究较少，对交链孢霉主要变应原Alt a1的研究也未见报道。②我们试图评估2种不同剂量的Alt a1皮下免疫治疗由链格孢引起的鼻结膜炎的疗效和安全性。③我们进行了一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，对年龄在12至65岁之间的过敏性鼻结膜炎合并或不合并哮喘的患者进行皮下注射Alt a1。三组包括:安慰剂组和每剂接受0.2或0.37μg Alt 1的两组治疗组治疗。主要终点为症状与用药评分的结合。次要终点为皮肤反应性、针对Alt a1的血清IgE和IgG4水平的变化。不良反应的记录按照世界过敏组织的标准进行分级。